Paragraferna
Innehållsförteckning
Samtliga kapitel och paragrafer i Förordning (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter.
1 kap. Inledande bestämmelser
2 kap. Behöriga myndigheter
3 kap. Märkning, information och dokumentation
4 kap. Kliniska prövningar och prestandastudier
4 a kap. Reprocessing och återanvändning
5 kap. Tillsyn
6 kap. Överklagande
7 kap. Bemyndiganden