1 kap. Inledande bestämmelser
3 § Denna förordning är meddelad med stöd av - 2 kap. 6 § andra stycket lagen (2021:600) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter i fråga om 4 kap. 3 §, - 5 kap. 5 § samma lag i fråga om 7 kap. 15 §, - 7 kap. 1 § samma lag i fråga om 7 kap. 1 §, - 7 kap. 2 § samma lag i fråga om 7 kap. 3 §, - 7 kap. 3 § samma lag i fråga om 7 kap. 13 §, - 7 kap. 4 § samma lag i fråga om 4 a kap. 1 och 2 §§, - 7 kap. 5 § samma lag i fråga om 7 kap. 4 §, - 7 kap. 5 a § samma lag i fråga om 7 kap. 4 a §, - 7 kap. 6 § samma lag i fråga om 7 kap. 5 §, - 7 kap. 7 § samma lag i fråga om 7 kap. 6 §, - 7 kap. 8 § samma lag i fråga om 3 kap. 1 §, - 7 kap. 9 § samma lag i fråga om 7 kap. 7 och 8 §§, - 7 kap. 10 § samma lag i fråga om 7 kap. 9 och 10 §§, - 7 kap. 11 § samma lag i fråga om 3 kap. 5 §, 4 a kap. 5 § och 7 kap. 2 och 2 a §§, - 7 kap. 12 § samma lag i fråga om 7 kap. 11 §, - 7 kap. 13 § samma lag i fråga om 4 kap. 4 § och 7 kap. 12 §, - 7 kap. 14 § samma lag i fråga om 7 kap. 14 §, - 7 kap. 15 § samma lag i fråga om 3 kap. 4 §, - 7 kap. 16 § samma lag i fråga om 7 kap. 16 §, - punkt 16 i ikraftträdande- och övergångsbestämmelserna till samma lag i fråga om 7 kap. 19 §, - 8 kap. 7 § regeringsformen i fråga om övriga bestämmelser. Förordning (2022:395).