Innehållsförteckning Läkemedelslag (2015:315)

1 kap. Lagens syfte och innehåll

2 kap. Uttryck i lagen

3 kap. Lagens tillämpningsområde

4 kap. Krav på läkemedel samt godkännande, registrering och tillstånd till försäljning av läkemedel

5 kap. Krav för försäljning av läkemedel

6 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse

7 kap. Klinisk läkemedelsprövning

8 kap. Tillverkning

9 kap. Import och annan införsel

10 kap. Försiktighetskrav vid hantering av läkemedel och aktiva substanser

11 kap. Bestämmelser om tidsfrister för beslut samt återkallelse av tillstånd

12 kap. Marknadsföring av läkemedel

13 kap. Förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit

14 kap. Tillsyn

15 kap. Avgifter

16 kap. Straffbestämmelser

17 kap. Överklagande

18 kap. Bemyndiganden