6 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse
Kontroll och återkallelse
9 § Läkemedelsverket får besluta att den som har fått ett läkemedel godkänt för försäljning ska återkalla läkemedlet från dem som innehar det om 1. det behövs för att förebygga skada, 2. läkemedlet inte är verksamt för sitt ändamål, 3. läkemedlet inte är ändamålsenligt, 4. läkemedlet inte är av god kvalitet, 5. läkemedlets kvalitativa eller kvantitativa sammansättning inte överensstämmer med den uppgivna, eller 6. väsentliga krav i samband med tillverkning eller import inte uppfylls. Återkallelse har den innebörd som följer av 16 § första stycket produktsäkerhetslagen (2004:451).