1 kap. Lagens syfte och innehåll
2 § I lagen finns bestämmelser om - uttryck i lagen (2 kap.), - lagens tillämpningsområde (3 kap.), - krav på läkemedel samt godkännande, registrering och tillstånd till försäljning av läkemedel (4 kap.), - krav för försäljning av läkemedel (5 kap.), - säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse (6 kap.), - klinisk läkemedelsprövning (7 kap.), - tillverkning (8 kap.), - import och annan införsel (9 kap.), - försiktighetskrav vid hantering av läkemedel och aktiva substanser (10 kap.), - tidsfrister för beslut samt återkallelse av tillstånd (11 kap.), - marknadsföring av läkemedel (12 kap.), - förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit (13 kap.), - tillsyn (14 kap.), - avgifter (15 kap.), - straff (16 kap.), - överklagande (17 kap.), och - bemyndiganden (18 kap.). Lagen innehåller även ikraftträdande- och övergångsbestämmelser. Lag (2024:878).