9 kap. Bemyndiganden
Ytterligare föreskrifter
12 § Läkemedelsverket får meddela föreskrifter om verkställigheten av 1. läkemedelslagen (2015:315), 2. Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 536/2014, 3. kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/1569 av den 23 maj 2017 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 536/2014 vad gäller principer och riktlinjer för god tillverkningssed för prövningsläkemedel för humant bruk och rutiner för inspektioner, 4. Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6, och 5. denna förordning. Förordning (2023:102).