3 kap. Partihandel med läkemedel
Krav på verksamheten
2 § Den som förmedlar humanläkemedel ska 1. förmedla endast sådana humanläkemedel som får säljas enligt 5 kap. 1 § läkemedelslagen (2015:315) eller som utgör prövningsläkemedel för människor, prövningsläkemedel för djur eller tilläggsläkemedel, 2. dokumentera hanteringen av läkemedlen på sådant sätt att de kan spåras, 3. utöva särskild kontroll (egenkontroll), 4. omedelbart underrätta Läkemedelsverket och i förekommande fall innehavaren av godkännandet för försäljning av läkemedlet om de läkemedel som förmedlaren tar emot eller erbjuds är eller bedöms vara förfalskade, och 5. även i övrigt följa god distributionssed.Lag (2018:1275).